1．申請(qǐng)

提交規(guī)定格式的專(zhuān)利請(qǐng)求書(shū)，并附有完整說(shuō)明書(shū)。完整說(shuō)明書(shū)內(nèi)容包括：摘要、說(shuō)明書(shū)、權(quán)利要求（不超過(guò)5項(xiàng)）、附圖和基因序列列表（如果需要的話(huà)）。

專(zhuān)利申請(qǐng)?zhí)峤缓螅琁PA進(jìn)行基本的檢查確保該申請(qǐng)合格。通常情況下，申請(qǐng)人會(huì)在提交申請(qǐng)后1個(gè)月內(nèi)收到受理通知。

2、授權(quán)及公開(kāi)

當(dāng)專(zhuān)利申請(qǐng)被授權(quán)后，未經(jīng)審查的申請(qǐng)將會(huì)在澳大利亞專(zhuān)利公告上進(jìn)行公開(kāi)。但是公開(kāi)不代表專(zhuān)利有效或?qū)⒈徽J(rèn)證。

在此階段IPA不評(píng)估該專(zhuān)利是否有效。申請(qǐng)人可以要求對(duì)專(zhuān)利進(jìn)行審查認(rèn)證，使該專(zhuān)利具有法律強(qiáng)制力。

3．審查

在革新專(zhuān)利保護(hù)期限內(nèi)，任何時(shí)候都可以提出審查請(qǐng)求。審查不是革新專(zhuān)利的必要步驟，但是只有經(jīng)過(guò)審查、認(rèn)證后，該專(zhuān)利才具有法律效力。

審查請(qǐng)求可以由申請(qǐng)人或第三方提出，第三方提出審查請(qǐng)求時(shí)，申請(qǐng)人和第三方各承擔(dān)一半的審查費(fèi)用。

審查內(nèi)容為新穎性、革新性和實(shí)用性。審查后如果符合要求，IPA將對(duì)該專(zhuān)利進(jìn)行認(rèn)證并頒發(fā)審查證書(shū)；如果存在瑕疵，則會(huì)發(fā)出無(wú)效通知。申請(qǐng)人可以在6個(gè)月之內(nèi)進(jìn)行修正，修正后如果符合要求，則可以對(duì)該專(zhuān)利進(jìn)行認(rèn)證并頒發(fā)審查證書(shū)；如果沒(méi)有進(jìn)行修正，或者6個(gè)月內(nèi)沒(méi)有消除瑕疵，則該專(zhuān)利無(wú)效。

4．認(rèn)證

認(rèn)證后的革新專(zhuān)利將在澳大利亞專(zhuān)利公告上進(jìn)行公開(kāi)。專(zhuān)利認(rèn)證后，任何第三方可提出異議，如果異議成立，則該革新專(zhuān)利無(wú)效。

澳大利亞《專(zhuān)利法》第24（1）節(jié)規(guī)定了兩種公開(kāi)情況下的寬限期：經(jīng)申請(qǐng)人同意的“公開(kāi)或使用”和未經(jīng)此同意的第三方的“公開(kāi)或使用”，但其“來(lái)源于”該申請(qǐng)人。根據(jù)澳大利亞《專(zhuān)利條例》第2.2節(jié)規(guī)定，如果完全申請(qǐng)?jiān)诎l(fā)明的任何公開(kāi)或使用的12個(gè)月內(nèi)在澳大利亞提交，則可以適用寬限期。

如果符合相關(guān)要求，藥品專(zhuān)利可申請(qǐng)延期。申請(qǐng)延期要求專(zhuān)利必須包含至少一項(xiàng)藥物物質(zhì)的權(quán)利要求，即，至少一項(xiàng)權(quán)利要求有經(jīng)DNA重組技術(shù)產(chǎn)生的藥物物質(zhì)。延期也是為了彌補(bǔ)在澳大利亞治療藥物注冊(cè)局獲得注冊(cè)審批的時(shí)間。最多可延期5年。

根據(jù)澳大利亞《專(zhuān)利條例》第3.5AC、AE節(jié)規(guī)定，PCT國(guó)際申請(qǐng)可在優(yōu)先權(quán)日起的31個(gè)月內(nèi)進(jìn)入國(guó)家階段。在進(jìn)入澳大利亞國(guó)家階段時(shí)，不可做出主動(dòng)修改。但是，在進(jìn)入國(guó)家階段后，可進(jìn)行修改。這一修改請(qǐng)求提出的最佳時(shí)間是和請(qǐng)求實(shí)質(zhì)審查一并提出，或在請(qǐng)求實(shí)質(zhì)審查后稍后時(shí)間提出。

1.標(biāo)準(zhǔn)專(zhuān)利

2.革新專(zhuān)利：